洛阳STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在洛阳孕检时，医生提示超声检查（如NT）有异常发现，需进一步排查染色体问题的准父母。
- 年龄在35岁或以上的高龄准妈妈，希望了解胎儿染色体基本状况。
- 夫妇双方或一方有染色体异常家族史，希望进行产前评估的。
- 曾有反复自然流产史，希望检查本次妊娠染色体情况的准妈妈。
- 因个人选择或特定评估需求，希望获取快速染色体筛查结果的准父母。
- 在洛阳进行产前诊断（如羊水穿刺）后，希望获得快速初步结果以缓解焦虑的家庭。
这个检测能查出什么？
这项检查如同给胎儿的几本关键‘生命手册’做快速‘页码核对’。它主要关注21、18、13号染色体以及性染色体（X和Y），检测这些染色体上20个特定的遗传标记（称为STR位点）。核心目标是辅助判断这些关键染色体的数量是否正确，比如是否存在多了一条（如21三体，即唐氏综合征）或少了一条的情况。这是一种高效的筛查和辅助诊断工具，能在较短时间内提供重要参考信息。需要了解的是，它专注于检查上述几种染色体的数量问题，并非检查所有染色体，也无法检测染色体结构异常、微小缺失或单基因疾病。对于更全面的染色体分析，可能需要结合其他检查方法。
检测过程麻烦吗？
该检测本身不直接向您采样，而是对医院产前诊断获取的胎儿样本进行分析。样本通常由专业医生通过绒毛取样、羊膜腔穿刺或脐带血穿刺获取。您只需配合完成这些既定的产前诊断采样流程即可，无需额外操作。这些采样操作本身通常无需空腹。采样后，样本会送到实验室进行分析。在洛阳，许多合作机构支持样本送检，具体流程可向服务提供方咨询。检测本身对您和胎儿无创，其安全性主要关联于前期的取样方式，请遵医嘱进行。
结果准确吗？安全吗？
该方法技术成熟，对于其目标检测的染色体数量异常（非整倍体），具有很高的检测灵敏度和特异性，能提供可靠的辅助诊断信息。其分析过程安全，仅对已获取的样本进行实验室检测。需要明确的是，任何检测都存在极低概率的技术局限，例如当样本中胎儿DNA含量极低或存在特殊遗传情况时，可能影响结果判断。如果检测结果提示异常，或与超声等其他检查结果不一致，医生通常会建议进行更全面的染色体核型分析等检查以最终确认。请将本报告视为重要的参考信息，最终的综合判断请务必遵从专业医生的指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，费用约为1000元，医保不支持报销。
- 务必在专业医生指导下进行，并充分了解前期取样（如羊穿）的相关须知与风险。
- 确认检测机构具备相应的资质与实验室能力。
- 请准确提供个人信息及样本信息，确保报告对应无误。
- 收到报告后，请勿自行解读，务必由您的产检医生进行综合评估。
- 本检测结果需结合超声等其他产检信息进行综合判断。
- 如对流程有疑问，及时联系您在洛阳的检测服务顾问或医生。
- 请妥善保管检测报告原件，以备后续产检或就医所需。
用户评价 (8条，均分4.9)
报告出来后，有个指标在临界值附近，我吓坏了。医生专门安排了视频会议，花了近一个小时，用图表和最新文献数据告诉我这个情况的意义和后续建议，彻底安抚了我。这种负责到底的精神，无价。
机构回复
让您担忧了，抱歉。厘清每一个不确定的指标，提供基于证据的医学解读和后续方案，是我们的核心价值所在。您和宝宝的健康平安是我们共同的心愿。
我是产检随访被推荐来做这个的。报告解读的医生很好，但感觉她太忙了，时间卡得比较紧，我后面还有别人在等。有些我临时想到的延伸问题没来得及细问。虽然核心内容讲明白了，但如果能给每个用户再多预留几分钟自由问答时间就更好了。
机构回复
感谢您的反馈。我们非常重视每位用户的沟通时间，会复盘本次安排，努力在预约调度中留出更充裕的互动时长，以确保解答更全面。抱歉给您带来了匆忙感。
环境真的很棒，像高级私立门诊。报告也出得很快。但报告里有些专业术语和英文缩写，我看不太懂，虽然医生解读了，但自己拿回去再看时还是有点迷糊。如果能附一份更通俗的注释页给用户自己参考就更好了。
机构回复
非常感谢您的建议！我们已记录，会认真考虑在保持报告专业性的同时，如何让术语对用户更友好。您也可以随时致电我们，我们会为您再次解答。
我是试管妈妈，宝宝来得太不容易了，任何检查都不敢马虎。这个STR检测覆盖的染色体疾病种类比较多，让我觉得更全面。虽然贵点，但比起试管的投入，这点钱确保宝宝健康根本不算什么。很满意！
机构回复
感谢您的信赖。我们深知试管妈妈们的付出与期待，因此在检测范围和精度上力求周全，为您宝贵的宝宝提供多一重保障。祝您一切顺遂！
上周在万核做的STR快速产前诊断，整个过程比想象中顺利太多了。预约和采样都很方便，护士手法很轻，基本没不适感。最让我安心的是出结果特别快，报告解读的医生也特别耐心，把几个关键指标和风险都讲得明明白白，让我们悬着的心终于放下了。虽然价格不算便宜，但觉得这份速度和清晰的专业服务很值，确实给了我们孕期最重要的安心。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并分享宝贵体验。我们始终将检测的准确性与时效性放在首位，专业的遗传咨询团队旨在为您提供清晰、全面的报告解读。您的安心与认可是我们前进的最大动力，祝您和宝宝一切顺利！
流程都很顺利，等待时间也在承诺范围内。就是报告里有些专业术语和数值，虽然客服电话解读了，但挂了电话容易忘。要是报告后面能附一个更通俗的‘白话版小结’，或者有个短视频解读就更完美了。
机构回复
非常感谢您的建议，这非常有助于我们优化服务！让报告更加通俗易懂是我们努力的方向，您提出的‘白话版小结’或视频解读的想法，我们会认真研究并尽快推进。
最满意的是他们的主动跟进。我报告显示低风险，本来以为就没事了。结果客服还专门打电话，提醒我这是筛查不是诊断，常规产检还是要按时做，不要大意。这种负责任的态度，让人觉得钱花得值。
机构回复
谢谢您的理解与赞赏。我们始终坚持如实告知检测的临床意义与局限性，并提供必要的提醒。您的孕期顺利是我们最大的心愿。
报告出来后，有一两项数值靠近临界值，我当时就慌了。立马打电话过去，遗传咨询师没有简单说“没问题”，而是预约了视频通话，用了20分钟把相关文献和数据库的统计意义讲给我听，彻底打消了我的疑虑。这种负责任的态度太难得了。
机构回复
面对不确定的数值，您的紧张我们非常理解。我们的咨询师有责任为您深入剖析，而不只是简单告知。很高兴能帮助您科学、全面地理解报告，获得真正的安心。
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